Кітай апублікаваў вынікі першай і другой фаз клінічных выпрабаванняў інактывіраванай вакцыны ад COVID-19, якія апынуліся шматспадзеўнымі ў плане бяспекі і эфектыўнасці, паведамілі ў Дзяржаўнай фармацэўтычнай карпарацыі Кітая Sinopharm.

Вакцына распрацавана Уханьскім даследчым інстытутам біяпрэпаратаў пры Дзяржаўнай біятэхналагічнай карпарацыі Кітая (CNBG).

12 красавіка стартавалі клінічныя выпрабаванні вакцыны, у якіх прынялі ўдзел 1120 добраахвотнікаў ва ўзросце ад 18 да 59 гадоў. Вынікі прадэманстравалі добрыя паказчыкі бяспекі, не было выяўлена выпадкаў сур'ёзных пабочных эфектаў.

Атрымальнікі вакцыны, інакуляваныя дзвюма ін'екцыямі ў розных працэдурах і дозах, далі высокія паказчыкі антыцелаў. Для тых, хто атрымліваў дзве ін'екцыі сярэдняй дозы з інтэрваламі ў 14 дзён і 21 дзень, узровень сераканверсіі нейтралізуючых антыцелаў дасягаў 97,6%. А ў тых, хто атрымаў дзве ін'екцыі сярэдняй дозы з інтэрвалам у 28 дзён, гэты ўзровень дасягнуў 100%.

Зараз CNBG актыўна прасоўвае замежнае супрацоўніцтва для правядзення трэцяй фазы клінічных выпрабаванняў вакцыны. Пра свае намеры ўдзельнічаць у супрацоўніцтве заявілі некалькі замежных кампаній і інстытутаў. - Р -