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【中國夢·踐行者】身懷“熊貓血” 願做“熊貓俠”

2018-03-07 11:27:08|來源:大洋網|編輯:谷士欣

  

  中國稀有血型聯盟。

  大洋網訊 “廣東陸河縣Rh陰性B型血求助。患者女,20周歲,B型Rh陰性血,單次需用血1000ml,病人現住在廣東省陸河縣人民醫院。信息已核實,敬請方便獻血的B型Rh陰性血朋友與我們聯繫。中國稀有血型聯盟3月1日發佈。”

  3月1日晚,在記者的朋友圈裏,一個微信名為“熊貓血吳建”的朋友發佈了這條消息。類似這樣急尋熊貓血的消息,幾乎每天都會被發出來。

  記者了解到,“中國稀有血型聯盟”成立於2004年,目前已在廊坊市民政局註冊為社會非營利性組織,協會現有遍佈全國的4萬餘名“熊貓俠”,他們平時積極無償獻血,遇到緊急狀況,還會共同趕赴援助,並拒絕患者的饋贈。這群“熊貓俠”的口號是:“當別人需要的時候,我可以站出來。”

  所謂“熊貓血”,即Rh陰型血的總稱。其中又可分為:Rh陰性A型,Rh陰性B型,Rh陰性O型和Rh陰性AB型。在中國,擁有Rh陰型血的人約佔總人口的0.34%,而其中又以擁有Rh陰性AB型血的人最少,約佔0.034%。

  28歲的吳建告訴記者,2009年他在唐山讀大學時,因為在獻血車上第一次無償獻血,才知道自己身上流的竟是Rh陰性A型“熊貓血”。

  從懵懂少年到“熊貓俠”

  “血站當時是短信通知我的。”吳建説,那時他突然意識到自己原來是一個“稀有物種”。出於本能的好奇,讓他開始上網查詢“熊貓血”的相關知識。

  “我從小都很正常,沒感到身體有什麼異樣,最初就是想在網上查一下,這種血型對身體會不會有影響,會不會遺傳。後來我了解到,自己和正常人其實沒有什麼不同。後來,自然而然就找到了‘中國稀有血型聯盟’的網站。”2010年,吳建成為了“中國稀有血型聯盟”的志願者,每年他都會定期去血站,捐獻身體內寶貴的血液。

  大學畢業後,吳建回到老家保定工作,婚後也已經有了兩個孩子。至今為止,吳建已經累計捐獻了3600ml“熊貓血”,為此他還受到了保定血站的表彰。但吳建卻謙虛地表示,自己的無償獻血量和其他群友比都是“小巫見大巫”。

  吳建的微博目前有18萬粉絲,每當收到了有Rh陰型血患者急需血液的消息,他就會轉到自己的微博和微信發佈。而由“熊貓血”攜帶者組建的微信大群,他也加了好多個。

  除了定期到當地血站獻血,吳建已執行了四五次“突發任務”,當收到需要緊急輸血的病患消息時,包括他在內的“熊貓俠”會從全國各地趕赴病患所在地支援,吳建説,為了保證患者有足夠的供血,他們一般會多去一些人,以備萬一。

  對於吳建如此積極的獻血行為,妻子一開始還有些不理解,但自從她看到那些急需“熊貓血”患者的消息後,她選擇站在丈夫的身後支持他的善舉。

  從一開始的好奇,到如今的主動無償捐獻,吳建説,只要他的血能夠幫助到那些有需要的人,他就會感到無比的快樂。

  建網站募得4萬熊貓俠

  中國稀有血型聯盟成立於2004年。小龍是它的創始人,但他並非熊貓血攜帶者,他告訴記者,當初成立這個組織,源自一次內心的震撼。

  2003年時,還在北京做互聯網的他看到了一則新聞,一位年輕的白血病女患者由於身上流的是Rh陰型血,找不到供血者。這則新聞讓小龍的內心久久不能平靜,他隨後開始查詢“熊貓血”的相關知識,在查詢過程中又看到了類似的“熊貓血”求助信息。

  因為一直在鑽研互聯網技術,小龍決定利用網絡把全國的Rh陰型血攜帶者聚集起來,於是,在2004年他創建了“中國稀有血型聯盟”網站,通過網絡論壇發帖的方式,讓更多熊貓血攜帶者看到信息。之後隨著網絡傳播渠道的演變,微信、微博又成了聯盟發展志願者的主要溝通工具。

  越來越多來自全國各地的“熊貓血”志願者加入進來。據小龍粗略統計,聯盟目前已經募得了4萬餘名“熊貓俠”;僅僅去年上半年,他們就收到Rh陰型血患者超過400次的求助。為了提高效率,小龍還把志願者按地域進行分組,以保證患者能得到最快的治療。

  堅決不收患者一分錢

  “聯盟建立之初,我就向志願者明文規定,所有的獻血都是無償的,同時我們也拒絕患者家屬送來的任何形式的費用。”

  “熊貓俠”們多年的義舉,讓小龍非常感動。這些緊急救援中,讓他印象最深的,是前年挽救一位Rh陰性AB型血孕婦的故事。

  小龍告訴記者:“Rh陰性AB型血是‘熊貓血’中的‘熊貓血’,經過聯盟的多年招募,我們也只有1000多人攜帶這種血型。這位女患者是唐山人,從小就患有血小板無力症和毛細血管擴張症,來到北京準備生産。但醫生説,患有這種疾病的人按理是不能懷孕的,因為一旦懷孕,在生産時就會有很大的風險。於是,我找遍了群裏Rh陰性AB型血的‘熊貓俠’,很快,北京的醫院裏就聚集了六七十個能輸血的‘熊貓俠’,大家都毫不猶豫地伸出援手。”

  小龍説,在眾人的努力下,這位孕婦在術後有了充足的血液供應,最終也成功誕下了一個小寶寶,母子平安。“在我們聽到孩子的哭聲時,我們所有人的臉上都露出了燦爛的笑容。”小龍説。

  如今,為了讓稀有血型聯盟平穩發展,小龍每年都會參加眾多網絡平臺主辦的公益節。通過介紹自己的項目,每年可以獲得四五萬元善款。

  小龍介紹,這些善款將用於為人們免費檢測血型、捐助特別困難的患者,有時也用於報銷遠程協助過程中“熊貓俠”們的路費。“我們在一起,就會了不起,我們就是要讓稀有的血型不再稀有。”

  文、圖/廣報全媒體記者武威

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