巴西公佈科興新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗最終研究結果

巴西聖保羅州布坦坦研究所11日公佈了中國科興公司新冠疫苗克爾來福在巴西Ⅲ期臨床試驗的最終研究結果，將該疫苗對含不需就醫的輕症病例在內的所有新冠病例的保護效力從今年1月初公佈的50.38%修正為50.7%，對有明顯症狀且需就醫的新冠病例的保護效力從1月的78%修正為83.7%。

這項研究由布坦坦研究所主導，目前已提交給醫學雜誌《柳葉刀》等待同行評審。克爾來福疫苗由北京科興中維生物技術有限公司研製，2020年7月21日至12月16日在巴西進行Ⅲ期臨床試驗。

該研究顯示，當接種兩劑疫苗的間隔時間較長時，克爾來福對含不需就醫的輕症病例在內的所有新冠病例的保護效力可以進一步提升至62.3%。研究人員認為，接種兩劑疫苗的最優間隔是28天。

研究還顯示，克爾來福對於P.1和P.2這兩種變異新冠病毒同樣有效。P.1變異病毒最初發現于亞馬孫州首府瑪瑙斯市，是導致今年以來巴西疫情嚴重反彈的一個因素。P.2變異病毒主要在裏約熱內盧等地流行。

研究人員認為，儘管這兩種毒株産生了多處可能影響抗體作用的突變，但研究結果顯示，接種了克爾來福的志願者的血清對於這兩種變異病毒的中和效力和對於普通毒株是相同的。

新華社聖保羅電 記者宮若涵