7月25日，國家藥品監督管理局附條件批准河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應症註冊申請。阿茲夫定片此次獲批，將為新冠肺炎疫情防控作出中國貢獻。

　　阿茲夫定由鄭州大學教授常俊標作為發明人領銜研發，是國內第一個具有完全自主知識産權的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。阿茲夫定片被批准用於治療普通型新冠病毒肺炎成年患者。

　　據了解，阿茲夫定是全球首個雙靶點抗艾滋病創新藥，也是河南省第一個具有自主知識産權的1類創新藥。2021年7月，國家藥監局已附條件批准阿茲夫定片與其他逆轉錄酶抑製劑聯用，治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者，此次附條件批准的是該藥物新增適應症。

　　據常俊標介紹，阿茲夫定具有廣譜抑制RNA病毒複製的作用，新冠病毒同屬RNA作為遺傳物質的病毒，經臨床試驗證明，該藥物對新冠病毒有良好的抑製作用。

　　從研發、原料藥生産、製劑生産到銷售總部設立，阿茲夫定片已具備全産業鏈落地河南的條件。該藥物上市後，年産能預計達68億片左右，能滿足近2億人治療需求。（河南日報記者 董林 柯楊 李曉敏）