弱視是兒童常見的眼病之一。過去，醫生通常通過“矯正視力低於正常水準且無器質性病變”這一標準來診斷弱視，然而隨著分子遺傳學的發展，國內眼科專家最新發現，這一傳統方法存在局限，只有通過基因檢測排除遺傳性眼病的致病基因變異後，才能真正確診為弱視。這一轉變不僅提高了診斷的精準度，也為治療策略的革新打開了新大門。

　　“基因科技+視知覺學習訓練” 激活大腦“視覺密碼”

　　近日，何氏眼科遺傳眼病首席科學家、瀋陽何氏眼科醫院技術院長、教授龐繼景接診了一名9歲的小女孩，患兒因長期瞇眼看東西被診斷為“先天性近視”，近視較重的右眼驗光-625度，已經是高度近視，最佳矯正視力0.7，不能達到正常標準，左眼-300度，視力可以矯正到1.0。

　　通過家族基因檢測，龐繼景發現，患兒攜帶一種名為OPN1LW基因的疑似致病變異，導致早發性高度近視和屈光參差。這一發現顛覆了之前的診斷——患兒並非單純的“弱視”，而是遺傳性視網膜疾病的早期表現。若不進行基因篩查，治療方案可能完全偏離問題本質。

　　針對患兒的特殊情況，龐繼景和團隊引入一項基於神經可塑性的新型療法——視知覺學習訓練。

　　這項技術通過電腦生成的Gabor視標（即一種類似波紋的視覺刺激圖案），對大腦視覺皮層進行定向激活。簡單來説，就像用“密碼”解鎖大腦中負責視覺的區域，幫助患者更高效地處理模糊圖像。訓練過程簡單且靈活，每次只需20分鐘，隔天進行一次，家長在家即可操作。

　　經過4個月的系統訓練，患兒右眼視力從0.7提升至0.9，並穩定維持。同時，患兒的屈光度進展也得到了有效控制。

　　龐繼景表示，這項技術的核心在於利用大腦的“可塑性”，通過反復訓練，大腦可以重新建立更高效的視覺處理路徑。這種訓練不僅能改善視力，還能為未來的基因治療打下基礎——通過提前“預熱”大腦的視覺通路，一旦基因干預成功，患者的視功能恢復將更加全面。

龐繼景（中）及其團隊 供圖 何氏眼科

　　目前，何氏眼科已將視知覺學習訓練逐步應用於難治性弱視、大齡弱視及先天性錐細胞功能障礙等複雜病例。

　　從“被動治療”到“主動干預” 構建多維度干預體系

　　隨著精準醫學與人工智能技術的深度融合，兒童視覺健康領域正經歷一場深刻的變革。基因科技正在為每一個“看不清世界的孩子”提供新的診療方案。

　　值得關注的是，基因檢測有望成為兒童視力評估的常規項目，而視知覺學習訓練將與屈光矯正等手段形成多維度干預體系。這不僅提升了弱視治療的成功率，更為遺傳性眼病患者爭取了寶貴的“視覺發育黃金期”。

　　在龐繼景看來，弱視診療的未來，是基因科技與視知覺學習訓練的“強強聯手”。通過精準識別病因和激活大腦潛力，不僅能“修復”視力，更能為孩子的終身視覺健康保駕護航。

　　何氏眼科自創立以來，一直堅守“科技報國 科技惠民”的初心，以科技創新為引領，為百姓健康謀福祉。隨著《"十四五"眼健康規劃》的持續推進和數智醫療的普及，近年來，何氏眼科與遼寧何氏醫學院、何氏眼産業集團等戰略合作夥伴協同發展，圍繞“健康中國”戰略方向和全球眼健康總體方向，以構建“智慧光明城”為戰略目標，發揮獨特的眼健康全産業鏈生態平臺優勢，聚焦基因治療、幹細胞再生醫學、智慧眼科設備數據應用三大領域，開展眼科領域的前沿技術研究，促進眼科前沿技術與醫療健康數據的深度融合與智慧應用，為公司高品質發展注入新的活力。（文 楊岩）