陽光訊（記者 鄭亞雷）組織再生需要許多不同類型細胞的配合，在哺乳動物中，外周神經系統的再生能力是獨一無二的。外周神經損傷後，由於彈性纖維的收縮，在神經殘端間形成間隙。隨後，包括免疫細胞、施旺細胞、血管細胞和成纖維細胞等多種細胞以及細胞外機制共同參與軸突的再生。Plexin-B2作為一類具有軸突導向作用的受體在大腦發育期廣泛表達。此外，近期的研究提示在中樞神經系統中，小膠質細胞和巨噬細胞中的Plexin-B2在脊髓損傷後表達上調並且通過包圍、壓縮損傷區域促進脊髓損傷後恢復[1]。然而，Plexin-B2是否在外周神經系統中表達以及其對外周神經系統的恢復是否有促進作用和機制尚不清楚。

　　近日，西安交通大學第二附屬醫院骨二科賀西京教授研究團隊與美國西奈山伊坎醫學院Hongyan Zou教授團隊共同合作，創新性的發現巨噬細胞在外周神經損傷修復中的指導作用。巨噬細胞通常被認為在組織損傷後具有介導炎症反應，清除細胞碎片的作用，而此項研究表明巨噬細胞通過沿著神經長軸有方向的運動和排列重組細胞外基質，指導軸突再生和再髓鞘化促進神經再生。這一過程中Plexin-B2表達的上調起著至關重要的作用，其機制與物理接觸以及細胞碰撞有關。　　

　　該研究成果近日發表在國際著名期刊《基因與發展》（Genes and Development），期刊影響因子11.361，論文題目為《巨噬細胞通過Plexin-B2重組再生通路從而促進外周神經再生》（Macrophages facilitate peripheral nerve regeneration by organizing regeneration tracks through Plexin-B2）。西安交通大學第二附屬醫院骨二科李宇歡博士為該文章第一作者，賀西京教授和李鋒濤副教授為參與作者。

　　近年來，賀西京教授團隊長期致力於神經修復和軸突再生領域的研究，同時注重科研成果的臨床轉化，取得突出成就。

　　文章連結：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35086862/[1]Zhou X, et al. Microglia and macrophages promote corralling, wound compaction and recovery after spinal cord injury via Plexin-B2. Nat Neurosci 23: 337–350. doi:10.1038/s41593-020-0597-7.