輝瑞新冠口服藥仿製許可的市場傳言得到證實。

3月17日，藥品專利池 (MPP)官網發佈消息稱，已與 35 家公司簽署協議，這些企業被允許仿製生産輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）。

從官網公佈的地圖來看，協議涉及到的國家分佈在全球12個國家，其中6家公司將專注于生産原料藥，9家公司將生産藥品，其餘20家將兩者兼而有之。中國有5家藥企名列其中，包括華海藥業（600521）、普洛藥業（000739）、復星醫藥（600196）、九洲藥業（603456）、上海迪賽諾，其中九洲藥業僅生産原料藥，其他可以同時生産原料藥和製劑。

值得注意的是，該協議將幫助擴大輝瑞新冠口服藥在95個中低收入國家的可及性，這約佔53%的世界人口，但並不包括中國。

3月17日早些時候，市場就流傳上述消息，上述上市公司一度漲停。此前市場傳言，普洛藥業僅可生産原料藥。從最新公佈的地圖來看，普洛藥業可以生産原料藥，也可生産製劑。

值得關注的是，烏克蘭的一家公司也在35家企業名單中。MPP稱，由於當前的衝突，無法簽署，但仍然可以使用該許可證。

官網資料顯示，藥品專利池組織是聯合國支持的公共衛生組織，致力於為中低收入國家增加獲得救命藥品的機會，並促進藥品開發。

當地時間1月20日，藥品專利池組織（MPP）通過官網宣佈，與27家藥企簽訂協議，允許其為全球105個中低收入國家或地區生産及供應默沙東的口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir，以促進該藥在全球的可負擔性和可及性。復星醫藥、博瑞醫藥、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾、朗華制藥等5家中國藥企名列其中，其中前四個獲許可同時生産原料藥和成品藥，朗華制藥獲許生産原料藥。

也就是説，復星醫藥和上海迪賽諾兩家藥企獲得了輝瑞和默沙東兩款口服藥的防治生産權益。

輝瑞的Paxlovid是由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法，此前已經在國內獲得附條件上市批准。默沙東的Molnupiravir是一款在研口服形式的核苷類藥物，尚未在國內獲批。