食藥監總局:10批次小兒退熱口服液含量測定不合規

　　國家食品藥品監管總局28日發佈通告稱，廣西榮仁藥業有限公司生産的小兒退熱口服液在國家藥品抽驗中被發現有10個批次含量測定不符合規定。為維護公眾健康，國家食品藥品監管總局要求相關企業立即召回已上市銷售的不符合規定藥品。

　　這10個批次的小兒退熱口服液批號分別為20140821、20140901、20141105、20150102、20150203、20150311、20150419、20150518、20150617、20150721。

　　同時，經廈門市食品藥品品質檢驗研究院檢驗，發現標示為通化利民藥業有限責任公司生産的3批次胃康靈膠囊的微生物限度不符合規定(批號分別為140401、150302、150701)。

　　通告稱，廣西榮仁藥業有限公司和通化利民藥業有限責任公司多批次産品不符合規定，反映該兩家企業品質管理存在問題，尤其是在生産過程式控制制、無菌保障等方面存在嚴重缺陷。

　　國家食品藥品監管總局要求吉林省、廣西壯族自治區食品藥品監管局監督上述兩家企業召回已上市銷售的不符合規定藥品，及時公開召回信息，確保召回到位；監督企業停産整頓，徹查藥品品質問題原因，針對查明的原因制定整改措施並切實整改。産品流入地各級食品藥品監管部門要監督當地藥品經營使用單位及時將不合格藥品下架封存，並配合做好召回工作，相關召回和查處情況及時向社會公佈。