世衛組織同意採用試驗性藥物治療埃博拉

海峽飛虹報道：世界衛生組織11日在日內瓦召集全球著名醫學倫理學專家會議，就使用試驗性藥物應對西非埃博拉疫情是否合乎醫學倫理進行討論。世衛組織12日對外發表聲明稱，鋻於目前的埃博拉疫情情況，專家會議一致同意採用試驗性藥物治療埃博拉。

醫藥界有一個“金標準”的説法，指的是對新藥的一整套評估程式，包括首先進行小規模的人體實驗，然後才能將研究擴大到更多人，以確保藥物使用安全。而這次西非爆發的埃博拉疫情來勢迅猛，迄今人們還沒有研發出防治埃博拉的特效藥物和疫苗。為此，世衛組織召開由全球12名專家參加的專家組會議，就使用試驗性藥物治療埃博拉是否合乎醫學倫理進行討論。世衛組織助理總幹事瑪麗-保萊•基尼在新聞發佈會上表示：“專家們一致認為，在這次疫情大爆發的特殊情況之下，使用未經證明的藥物作為潛在預防和治療措施，是符合醫學倫理的。”

上周，兩位在利比裡亞感染埃博拉病毒的美國醫療救助人員回到美國後，注射了一家生物醫藥公司研製的試驗性藥物，身體狀況明顯改善。也許在目前埃博拉病毒尚無藥可治的情況之下，使用試驗性藥物是唯一的選擇和僅有的希望。正是基於這樣的考慮，世衛組織專家會議對使用試驗性藥物開了綠燈。世衛組織同時強調，試驗性藥物並不表明不安全；另外，此類干預治療必須在倫理標準指導下進行。世衛組織助理總幹事基尼説：“專家們強調，此類干預治療必須在倫理標準指導下進行，其中包括整個護理過程的透明性、自主選擇性、保密性、尊重患者並保全其尊嚴、社會各界的參與等。專家們同時強調，由於對這些藥物的安全性和有效性了解有限，在實施干預治療時，收集和共享此過程中産生的所有數據是一種‘道德義務’。”

其實，埃博拉病毒已出現近40年，有關藥物和疫苗的研發工作也一直都在進行，而且有些藥物距離投入使用僅幾步之遙，結果卻長時間止步不前。目前埃博拉防治的現狀反映出這樣一個現實，即制藥産業的商業化問題。世衛組織助理總幹事基尼説：“我們必須承認，迄今還沒有一種註冊藥可以治療埃博拉，這是‘市場的失敗’，因為這是發生在貧窮國家中的窮人身上的疾病，在那裏沒有市場。”

世衛組織呼籲各國政府、研究機構和企業共同協作，推進新藥研發進程。世衛組織稱，目前有兩種疫苗即將進入臨床實驗階段，有望在年底前投入使用。