美國《華盛頓郵報》10月20日報道稱，由於無藥可用，美國癌症患者正想方設法從中國購買救命藥物，中國已然發展成為生物技術強國。

美國《華盛頓郵報》網站報道截圖

　　報道稱，自1990年以來，先進的美國新藥已幫助美國癌症死亡率降低約三分之一。如今，由於美國藥品審批進度滯後，不少癌症患者無法得到當地醫療機構的有效治療方案。越來越多的患者開始通過各種途徑前往中國購買救命藥。

　　報道強調，除了購買抗癌藥物，美國、歐洲等地的患者還紛紛奔赴中國參與嵌合抗原受體T細胞（CAR-T細胞）療法臨床試驗，中國在該領域的水準已經躋身世界前列。

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　　報道稱，此前，中國更多是原料藥和仿製藥的生産國，如今中國已快速成長為生物技術強國。2025年全球範圍內開展臨床試驗的新藥中，有將近一半來自中國。美國制藥企業也在中國開展創新藥臨床試驗，並與中國企業簽訂數十億美元的合約，共同開發、推廣藥物。

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　　報道援引一家生物科技企業資深從業者薩姆·拉斯蒂的觀點稱，中國全面改革生物醫藥行業，深刻重塑了全球産業格局。如今大量風投資金涌入中國的早期臨床研究。中國開展首次臨床試驗的速度遠快於美國。

　　報道指出，中國生物醫藥領域的進步，引發部分美國政客警覺。但外界觀點認為，生物醫藥領域的保護主義是誤入歧途。美國RA資本管理公司（RA Capital Management）管理合夥人彼得·科爾欽斯基表示，“中國致力於研發更好的藥物，最終對我們有利。我們在很多領域或許是競爭對手，但在攻克癌症這件事上，我們是合作者”。

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　　報道援引美國科羅拉多大學CAR-T細胞療法研究團隊負責人凱爾·康坎農的話稱，美國監管的不確定性拖慢了研究進度。如今借助新工具可以對藥物毒性、組織分佈等指標開展精細化檢測，卻也增加了療法研發的耗時、成本與風險。康坎農説，這類技術或許能更好地排查潛在危害，“但面對肺癌這類不斷惡化的疾病，如果沒有新藥，等待患者的就是死亡”。

　　文章最後援引國際癌症倡導網絡首席執行官瑪西婭·霍恩的話表示：“當藥物在中國獲批、在美國還未上市時，必要情況下我們當然會選擇從中國獲取藥物，人命關天。”

　　來源 | 總台環球資訊