預防出生缺陷 河南成立首個出生缺陷精準防控聯盟

　　6月23日，我省首個出生缺陷精準防控聯盟在鄭州大學第一附屬醫院成立，來自省內及山西、山東等外省的共181家國內醫療機構，和來自越南、泰國、緬甸等國家的12家醫療機構加入聯盟。

　　聯盟旨在通過成員間的交流合作，加強在出生缺陷防治、罕見病診治等方向進行精準醫學研究，推動新技術臨床轉化與應用，建立出生缺陷防控網絡，提高聯盟機構出生缺陷防控能力和診療能力，促進醫療品質同質化，優化醫療衛生資源的配置，實現精準防控，降低出生缺陷，為全面提高人口素質發揮作用。

　　出生缺陷包括神經管缺陷、唐氏綜合徵、先天性聽力障礙、先天性甲狀腺功能低下症等，常會導致胎兒死亡、嬰兒死亡或先天殘疾，已成為我國重大公共衛生問題。“目前，我國每年新增100萬例出生缺陷患兒，其中肉眼可見的先天畸形兒有20-30萬，出生缺陷已成為我國5歲以下兒童死亡首要原因。”中國出生缺陷監測中心主任朱軍説，尤其是隨著我國“二孩政策”的全面實施，出生人口數、高齡、高危人群也隨之增加，防控局勢十分嚴峻。

　　對此，國家大力推廣實施出生缺陷三級綜合干預政策，能夠預防和控制60-70%的出生缺陷。“對個人來説，等到懷了孕再開始關注胎兒健康可能就晚了，而是要從婚前、孕前就開始做好各種預防措施。”鄭州大學第一附屬醫院産前診斷中心主任孔祥東提醒説，比如做好婚前、孕前檢查，注意戒煙戒酒、補充葉酸，孕中要嚴格進行各種圍産保健，出生後及時進行新生兒聽力、先天性甲狀腺功能低下症以及苯丙酮尿症篩查。“超過35歲高齡孕産婦、以及有家族遺傳史、有多次不良孕産史的人群要高度注意。”

　　2017年我省出臺《2017年河南省十件重點民生實事工作方案》決定以政府購買服務方式，在全省範圍內免費對早中期孕婦開展一次血清學篩查（生化免疫指標檢測）和一次四維彩色超聲篩查，對新生兒開展苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲狀腺功能減低症（CH）和聽力篩查。産前篩查和新生兒疾病篩查對群眾全部免費，政府按照産前篩查300元、新生兒疾病篩查100元的補助標準，對免費篩查服務機構予以補助。河南全省追加預算6.4億元，省、市、縣三級按照4：4：2的比例分擔，項目經費全部落實到位。同時，河南省財政投入650萬元用於婦幼信息系統升級改造；河南省衛生部門列出專項資金500萬元，用於各類專業技術人員培訓。2018年，免費産前篩查和新生兒疾病篩查繼續被列入河南省重點民生實事，在全省持續推進。（河南日報客戶端記者 曹萍）