宜昌人福藥業總工程師李莉娥：專注研發 讓中國藥走向國際市場

　　9月10日，國家食藥監局部分職責分工調整。

　　信息一齣，李莉娥迅速對公司研發中心工作進行相應調整。

　　作為宜昌人福藥業總工程師，李莉娥主抓公司産品研發工作。她帶領的研發團隊，開發出具有國際先進水準的芬太尼系列麻醉藥品，填補了國內空白。

　　新時代新使命，專業技術人才迎來了建功立業的黃金期。

　　在醫藥行業摸爬滾打30多年，李莉娥説：“只有始終專注研發，不斷推陳出新，才能一步步把中國藥推向國際市場。”

　　技術創新，讓麻醉藥不再是歐美“專場”

　　2017年5月3日，一則消息引起國內麻醉企業界震動。

　　宜昌人福宣佈，他們首次實現中國麻醉藥品的技術出口，將具有自主知識産權的枸櫞酸芬太尼注射劑技術，向印度尼西亞MBF公司進行轉讓。

　　這一重大跨越背後靠什麼？

　　李莉娥回答：“技術創新！”

　　從産品出口到技術出口，宜昌人福實現了中國麻醉企業的一次重大跨越。“這是一個良好的開端。”李莉娥説，芬太尼系列麻醉藥品在工藝技術方面有自主核心專利，國際上領先，計劃逐步走向國際市場。

　　李莉娥介紹，中國是醫藥大國，但並不是醫藥強國，特別是在醫藥製造方面，長期以來依賴技術進口。

　　2001年，宜昌人福改制後，開始向麻醉藥品領域進軍。“要做就做最前沿的！”李莉娥帶領團隊在麻醉藥研發的征程上奮起直追。

　　在經過詳細的可行性論證後，宜昌人福決定立項研製當時被世界麻醉界譽為“21世紀麻醉鎮痛藥”的鹽酸瑞芬太尼。

　　沒有太多經驗可借鑒，李莉娥翻閱大量國外文獻報道，制定詳細的研發進度和工作計劃，每天在實驗室收集反應溫度、壓力、時間等實時控制參數，分析、整理和改進。

　　經過近一年的努力，鹽酸瑞芬太尼項目宣佈完成。李莉娥帶領科研團隊，通過改變原料合成工藝條件和後期處理方式，形成6項自主工藝技術，人福也成為全球第二傢具備鹽酸瑞芬太尼生産能力的廠家。

　　以此為契機，李莉娥團隊又相繼開發出枸櫞酸舒芬太尼、咪達唑侖等麻醉鎮靜藥品，大大縮短了與歐美發達國家的差距。

　　李莉娥深知，要實施國際化，沒有高端人才，也是一句空話。

　　為此，她與國內外知名科研院校建立各種創新平臺，吸引更多高素質的藥學、醫學專家從事技術創新。

　　如今，宜昌人福已成為亞洲最大的麻醉藥品研發和生産基地，麻醉産品銷往全球22個國家和地區，高端産品更是進軍歐美市場。“我們緊盯國際麻醉鎮痛領域最新研究成果，保持與國際研發水準同步，讓企業從原來的跟跑，到現在的並跑，到未來的領跑！”面對未來，李莉娥信心滿滿。

　　人命關天，藥品生産不可有絲毫懈怠

　　“疼痛本身就是疾病，不是我們平常所説的‘忍忍就能過去’那麼簡單。”

　　通過市場調研，李莉娥發現，疼痛已嚴重影響患者的生活品質，並被世界衛生組織列為第五大生命體徵。

　　李莉娥説，目前，社會對疼痛問題重視不夠。多數人認為，痛是正常的，尤其是晚期癌症患者的疼痛沒有得到有效緩解。

　　據統計，我國癌痛患者中1/3是中重度疼痛，給患者和家屬帶來極大痛苦。“如果合理使用止痛藥物，絕大多數疼痛是可以有效控制的。”李莉娥説。

　　經過對臨床需求的調研，2014年，她主持研發的氫嗎啡酮注射液成功上市，主要應用於術後及癌痛等中重度疼痛領域；2015年，研發的納布啡注射液，對內臟痛有獨特療效。

　　2012年起，李莉娥主持藥品開發項目共計130余項，麻醉藥品由原來的5個品種增加到50多個，形成局麻、全麻、肌松、鎮靜、營養、拮抗等麻醉科系列用藥格局，在國內細分市場佔有率超過60%。

　　新産品的不斷上市，不僅為公司提供了新的利潤增長點，也為患者帶來福音。2017年，李莉娥團隊研發的氫嗎啡酮、納布啡2個産品納入國家醫保目錄。

　　“藥品生産人命關天，不可有絲毫懈怠，其安全性、可靠性、有效性必須得到保障。”在人福，李莉娥以嚴謹出名。

　　她擔任宜昌人福品質管理部部長期間，一次工人疏漏，進廠的一批包裝盒品質不符合要求，李莉娥堅決不予放行，“藥是用來治病救人的，這樣會誤導患者，出了問題誰負責？”

　　嚴謹務實的作風，讓李莉娥帶領的人福科研團隊越走越穩健，為中國藥企走向世界積累了寶貴經驗。

　　一代人有一代人的奮鬥。“一個科研工作者，能夠把自己的工作和國家、社會以及時代賦予的使命緊密相連，充分施展才幹，為國爭光、作出貢獻，就是人生最大的成就，也是最大的幸福。”李莉娥説。