8月21日，位於成都高新西區的恒瑞醫藥子公司成都盛迪醫藥有限公司（以下簡稱“成都盛迪醫藥”）自主研發的1類新藥、補體B因子抑製劑恒優達®（富馬酸立康可泮膠囊），獲得國家藥品監督管理局批准上市。該藥用於治療既往未接受過補體抑製劑治療的陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH）成人患者，將為我國PNH這一罕見病治療提供全新用藥選擇。
作為恒瑞醫藥在西南地區的創新藥和高品質仿製藥研發及生産基地，成都盛迪醫藥紮根成都高新區多年，已搭建起完整的新藥研發、中試與生産體系，重點聚焦腫瘤、自身免疫、罕見病等重大疾病領域，持續推進創新藥物從早期發現走向臨床應用，不斷産出具備競爭力的創新成果。
此次富馬酸立康可泮膠囊成功獲批上市，是成都高新區醫藥健康創新實力的鮮活縮影。隨著産業生態的日益完善，越來越多轄區企業瞄準臨床未被充分滿足的領域開展源頭創新，不斷産出國産創新成果。目前，成都高新區已集聚倍特藥業、苑東生物、遠大蜀陽、蓉生藥業等創新藥産業鏈相關企業2200余家，累計獲批藥品生産批件超900個，已上市1類新藥13個，處於臨床階段的在研1類新藥150余個。
“當前，區內已構建起涵蓋靶點發現、藥物篩選、臨床前有效性評價、安全性評價、臨床試驗、中試放大的新藥研發全鏈條技術創新平臺。”成都高新區相關負責人表示，依託紮實的産業底盤，未來，成都高新區將持續賦能企業開展源頭創新，推動企業深化技術攻關，促進更多創新成果落地轉化。（文 劉好）
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