富士膠片株式會社宣佈在美國正式啟動了針對復發性、難治性急性髓細胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者的抗癌藥物FF-10101的第一階段臨床試驗。

　　急性髓細胞白血病是一種惡性血液病，造血幹細胞中的血細胞惡性轉化為白血病細胞，所産生的白血病細胞在骨髓中異常生長，遏制了血細胞的生成。此外，這些異常生長的白血病細胞侵入骨髓以外的其它器官，導致各個器官功能紊亂。絕大多數患者都難以治愈(5年生存率大約為30% *)。目前，美國每年新增急性髓細胞白血病患者大約20,000例。

　　約30%的急性髓細胞白血病患者的血細胞突變與FLT3**(造血幹細胞增殖時産生的一種蛋白質)有關。這一突變包含兩種類型：內部串聯複製(internal tandem duplications, ITD)***和酪氨酸激酶結構域(tyrosine kinase domain, TKD)*4突變，均可誘發白血病細胞非正常生長，且預後較差。因此，FLT3抑製劑日益受到關注，因為它可以通過抑制突變FLT3的活性，抑制白血病細胞的複製。

　　FF-10101是富士膠片所研發的FLT3抑製劑。這種藥物利用了富士膠片在膠捲業務領域*5所積累的先進合成與設計化學化合物的技術。

　　FF-10101通過與FLT3中的一種氨基酸進行不可逆結合，以抑制FLT3的活性，從而抑制白血病細胞的異常生長。在細胞學實驗中，FF-10101顯示出強大的活性抑製作用，對表現出TKD突變從而對其它FLT3抑製劑産生耐藥性的白血病細胞，該藥物可抑制其細胞增殖。另外，在臨床前研究小鼠模型中，FF-10101針對ITD或TKD突變的白血病患者的原發性細胞也顯示出了很好的效果。因此，該藥物的臨床試驗效果非常值得期待。

　　據了解，富士膠片將腫瘤學作為其核心業務領域之一，通過結合技術優勢與經驗致力於促進抗癌藥物的研發。富士膠片在這方面的優勢包括化學合成能力、設計能力以及在研發和生産膠捲過程中日漸積累的分析技術。目前，富士膠片多種抗癌藥物已在日本及海外展開臨床試驗。

　　*急性骨髓性白血病患者自確診後5年的存活比例大約為30%。

　　**FLT3在造血細胞和祖細胞的細胞膜上，並參與血細胞的增殖和分化。

　　***發生突變時，近膜區的編碼區(大小從3個到數百個FLT3基因核苷酸不等)被複製。

　　*4發生突變時，FLT3中部分氨基酸被其它氨基酸代替。

　　*5 FF-10101的研發被日本科學技術振興機構(Japan Science and Technology Agency, JST)稱為“新一代技術項目”(Next generation Technology Program, NexTEP)。來源：http://m.tech.china.com/redian/2017/0811/48648.html