2023年3月至6月，上海市胸科醫院腫瘤科主任陸舜帶領團隊牽頭的多項晚期肺癌診療相關臨床研究取得重大突破，推動三項國産創新藥及新適應證獲批國家藥品監督管理局上市，並在國際知名期刊Lancet Respiratory Medicine《柳葉刀呼吸醫學》和EClinicalMedicine《柳葉刀-開放科學》發表成果。
近年來，陸舜團隊臨床研究屢獲突破，已有14項牽頭臨床研究成果獲批新藥以及新適應證上市，為更多中國肺癌患者贏得希望和未來。據悉，胸科醫院近年來臨床研究發展迅猛，已開展臨床研究500余項，牽頭藥物臨床試驗數量位列上海市第二、全國第九。
“當前，國內肺癌藥物的研發已與國際同步，未來肺癌也將會逐漸變成一種慢性病。”資料顯示，肺癌分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌兩大類。非小細胞肺癌主要分為鱗狀細胞癌、腺癌、大細胞癌等，約佔肺癌總發生率的85%。小細胞肺癌因癌細胞呈類圓形或梭形、細胞漿少、體積小而得名，約佔肺癌總發生率的15%。
陸舜團隊成員、腫瘤科主任醫師簡紅介紹，在亞洲，約一半的肺癌腺癌患者會發生EGFR突變。對於此類患者，靶向治療是標準的一線治療方案之一。然而，一般經過8至20個月後，患者都會不可避免地出現耐藥。
國産藥信迪利單抗，聯合貝伐珠單抗及化療的“四藥聯合”方案，是陸舜團隊獲得的一項重要研究成果，該方案已獲批用於治療EGFR突變耐藥的非鱗狀非小細胞肺癌患者。2023年6月，由陸舜團隊牽頭的另一項國産靶向藥“貝福替尼”，經國家藥品監督管理局批准上市，用於治療相關局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
陸舜表示，“中國方案、中國創新藥正在不斷改寫國際肺癌診療模式與理念，也在持續提升中國肺癌治療藥物的可及性。”（文 于泊）
